Entidades veem com preocupação aplicação de testes em farmácias

Entidades da área de saúde veem com preocupação a medida da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que autoriza a realização de testes rápidos de identificação de anticorpos do novo coronavírus em farmácias e drogarias. A medida foi anunciada nesta terça-feira (28).

A Associação Brasileira de Biomedicina (ABBM), a Associação Brasileira de Medicina Diagnóstica (Abramed), a Confederação Nacional de Saúde (CNSaúde), a Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e a Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) assinaram uma nota justificando seu ponto de vista. A avaliação hesitante é a variação de qualidade e desempenho dos testes, já que Espanha e Itália devolveram a fabricantes milhões de kits devido à baixa eficiência.

Segundo a nota, a norma que regula a realização de exames fora de laboratórios clínicos define requisitos específicos para que os resultados obtidos sejam confiáveis. Entre eles, a validação dos dispositivos, registros que assegurem a rastreabilidade, capacitação dos operadores, controle de qualidade e detalhamento das informações que devem constar nos laudos.

“Dentro do contexto da pandemia, todos os resultados de exames relacionados à Covid-19 devem ser notificados às autoridades sanitárias. Sem a certeza de que essas informações serão compartilhadas, a realização em massa desses testes perde seu valor no auxílio da condução de ações de combate à disseminação do novo coronavírus”, diz a nota.

Diante das preocupações, as entidades sugerem que as vigilâncias sanitárias municipais e estaduais fiscalizem a realização dos testes rápidos. Isso traria mais segurança à população.